现实生活中，女性性怀孕后，由于多种外界因素的刺激或男女双方基因、染色体的影响，容易出现胎儿发育畸形或残疾。有许多方法可以检测发育过程中的胎儿染色体异常，包括羊膜穿刺术。其中，无创DNA检测又称为无创产前DNA检测。不需要穿刺抽液，只需要静脉抽血。大多数孕妇都适合进行检测。
25岁怀孕20周是否需要进行无创检查取决于之前的检查结果。如果您有唐氏综合症筛查，如果您还没有通过唐氏综合症筛查，建议做无创DNA、羊膜穿刺、绒毛膜绒毛穿刺、脐带穿刺、血穿刺等，具体检查通常根据胎龄来选择。对于唐氏综合症筛查，该测试属于边缘风险，不是高风险，也不是明显的异常。孕妇可以接受非侵入性DNA 检测。一般来说，无创适合人群包括以下三类：
无创DNA检查适用人群
1.未通过唐筛的孕妇：血清学筛查是唐筛，属于常见染色体非整倍体危重风险的孕妇需要进一步产前诊断； 2.不适合羊膜穿刺的患者：不适合羊膜穿刺的患者，包括先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈、母婴RH血型不合、前置胎盘等，可以进行无创DNA检测。 3.错过唐的孕妇筛：孕周错过了更合适的血清学检查时间筛查，或者错过了常规产前诊断的机会，但希望降低21三体的风险、18三体、13三体。对于有唐氏综合症风险的孕妇，有必要做DNA检测。无创DNA检测是以孕妇的血液为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段来判断胎儿是否存在染色体异常。测试时间通常在22周之前。 20周做无创检查还不算太晚，但如果超过22周，就无法再进行无创手术，从而影响检查结果。
如果你25岁怀孕20周，患有唐氏综合症筛查边缘风险或高风险，需要做无创DNA进一步检查，但无创也是a筛查，它无法确认胎儿是否有异常，而无创DNA性的准确率也在60%-70%左右。如果20周时为非侵入性且高危，则无需进一步进行羊膜穿刺术。
