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国内三代试管PGS检测可识别哪些染色体异常?

    发布时间:2024-09-23   

  三代试管婴儿的PGS技术能够检测出200多种染色体疾病,其中包括红绿色盲、血友病、白化病、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症等。不过,需要强调的是,PGS并非百分之百准确,因此仍有可能存在未被检测出的染色体疾病。

  PGS作为三代试管婴儿技术的核心,能够对囊胚的染色体数目和结构进行精确检测。目前,PGS能够检测的染色体疾病种类繁多,具体可以分为以下几类:

  1. 单基因遗传病,如红绿色盲、血友病、白化病等;

  2. 多基因遗传病,包括哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族智力低下、脊柱裂等;

  3. 染色体病,如特纳氏综合征、先天愚型、克氏综合症、猫叫综合征、唐氏综合征等。

  经过PGS检测的胚胎,大部分都是健康的,但仍有极少数胚胎可能存在染色体疾病。因为染色体疾病的种类远不止200多种,所以PGS虽然能够尽力避免染色体异常,但无法保证100%的准确性。

  那么,PGS检测的成功率如何?

  PGS技术的检测成功率非常高,准确率高达99.9%。这是因为PGS对囊胚的检测非常严格,涵盖了染色体缺失、重复、易位、倒位、三倍体等畸变情况,几乎能够检测出所有存在染色体异常的囊胚。因此,未通过PGS检测的囊胚不具备移植资格,强行移植也是没有意义的。

  PGS技术检测一般需要多长时间?

  (此段内容未提供,无法进行。)

  囊胚pgs查的所需时间大概需要7-15天左右,如果医院没有专门的检测设备的话,就需要统一送往专门的检测中心,所需要的时间就会久一些,所以不用过于担心,一般pgs查的通过率在60%-70%左右。

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