在试管婴儿移植周期中，提高胚胎着床率是一个至关重要的议题，也是众多试管婴儿医生关注的焦点。根据某篇文献的介绍：“植入前非整倍体、单基因疾病遗传学检测有助于提高胚胎着床率。”
如何提高试管婴儿的胚胎着床率？
在试管婴儿治疗过程中，如何提高胚胎着床率？
先进的胚胎实验室技术
该研究于2016年1月至2017年12月间，对569个试管婴儿移植周期进行了分析。研究对象均为未满35岁、携带单基因疾病且首次进行试管婴儿移植的患者。
其中，非整倍性筛查组包括105个恢复周期的131个移植周期（PGT-a）；AS组98个患者接受了PGT治疗单基因疾病并进行非整倍性筛查（PGT-a+PGT-m）；非AS组包括280个周期的438个移植周期，其中266名患者未进行PGT检测。
非整倍体筛查显著提高了以下指标：
- 持续妊娠/活产率：从43.98%提升至61.22%；
- 胚胎植入率（胚胎着床成功率）：从50.38%提升至64.29%；
- 活产率：从36.09%提升至53.06%；
- 胚胎植入的可能性提高了1.874倍，持续怀孕/活产的可能性提高了2.139倍；
- 流产率显著下降：从11.94%降至3.17%。
在累积妊娠结局中，AS组中每次转移和每位患者的累积持续妊娠、活产率均显著高于非AS组（62.24%对50.38%、79.59%对68.80%）。
PGT检测实验室一角
同时，非整倍性筛查还缩短了从第一次移植到妊娠的治疗时间间隔。
研究结论表明：
PGT中的非整倍体及单基因诊断（PGT-A/PGT-M，即PGD、PGS）显著提高了携带单基因疾病的年轻女性在第一个移植周期中的持续妊娠、活产率。
第婴儿(PGD/PGS)从根本上就能提高胚胎的着床率，通过该技术可筛选出无染色体数目、结构异常和单基因异常的胚胎进行移植，在最大限度上保障胚胎质量/胎儿健康。
