在了解了PGD/PGS技术之后，许多朋友对能否通过这项技术实现选择性生育、选择、筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫等遗传性疾病，以及确保孩子健康等问题产生了浓厚的兴趣。然而，基因检测犹如排地雷，并不能100%确保发现所有致病基因。
HFEA批准的适用于PGD基因检测的遗传病清单
哪些人群适合进行第三代试管婴儿治疗
目前，PGS和PGD技术能够在胚胎植入前对全部染色体进行筛查，并对274种遗传学疾病进行准确诊断，最大程度地帮助大龄、基因异常等因基因问题导致的难孕育家庭实现生育梦想。
人体内共有23对染色体
然而，目前已知遗传病超过7000种。在基因层面，对一种疾病的诊断，要达到临床要求的准确率和经济性，其难度不亚于研发新药攻克某种疾病。因此，并非所有疾病都能进行准确筛查。
即便进行第三代试管婴儿的PGD/PGS检测，也无法准确知晓所有带病基因。基因检测如同排地雷，不知道地雷是否存在，也不知道地雷的位置，即使知道位置，也不清楚其爆炸方式，而且地雷还会不断变化。
PGD/PGS检测程序及可筛查的遗传疾病
总的来说，第三代试管婴儿的PGD和PGS技术用于筛查胚胎健康状况，筛除问题胚胎，以便淘汰不健康的胚胎，挑选健康的胚胎植入子宫，以期获得正常妊娠，同时实现优生优育。
适应人群
PGS的适应症包括：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。PGD的适应症则是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。
总之，在胚胎阶段进行PGD，选择优良胚胎进行妊娠，避免流产，是最佳选择。但这一技术对技术要求极高，且能筛查的疾病种类有限。即使某些疾病可以进行筛查，也不代表患者进行筛查就一定能成功。
第三代试管婴儿技术能筛查哪些疾病
有200多种遗传病，理论上可以通过胚胎阶段的PGD、孕期中的羊水、绒毛、脐带血筛查来选择妊娠，或在新生儿出生后进行早期诊断和治疗。
能通过PGD诊断的单基因病有140多种
所谓的“筛查”，是指目前技术水平理论上能够进行。然而，这些罕见病在人群中的发生率很低，有些人即使患病也不一定知晓，通过筛查可以获取正常胚胎；有些人知道后想进行筛查，也可能因费用问题而无法负担。
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