女性被确诊患有Alport综合症，这是一种家族遗传性疾病。由于考虑到自然生育生出健康宝宝的可能性较低，她与伴侣决定采取更为保险的措施，即选择进行三代试管婴儿技术。这种技术据说能够排除某些遗传病，从而生育健康的宝宝。那么，对于Alport综合症的情况，是否可以通过三代试管技术生育健康的宝宝呢？
如果女性患有Alport综合症，三代试管技术可以通过PGS或PGD技术筛查出携带致病基因的胚胎，并选择移植正常的胚胎来生育健康的宝宝。Alport综合症是一种肾脏内科的遗传性疾病，主要通过X染色体显性遗传。目前，三代试管技术能够筛查出常染色体显性/隐性、X连锁显性/隐性、单基因及部分多基因遗传病，其中包括Alport综合症这类常染色体显性遗传病。
Alport综合症，也称为眼-耳-肾综合征，是遗传性肾炎中最常见的一种。如果患者出现血尿、慢性肾衰竭病史、性感音神经性耳聋或眼部改变等症状，可以考虑患有Alport综合症。目前，该病的治疗主要以预防为主，没有特殊的治疗方法。
1. Alport综合症的患者是可以生育的。如果女方患病，那么她的子女有可能会遗传该病；如果男方患病，那么只会将疾病遗传给女儿，不会遗传给儿子。
2. 产前诊断可以通过绒毛膜绒毛取样（CVS）或羊膜穿刺术进行。如果检测到胎儿存在异常，可以考虑终止妊娠。
3. 如果女方患有Alport综合症，可以通过三代试管植入前遗传诊断（PGD）来避免移植携带该病的胚胎，从而生育健康的宝宝。
女性患有Alport综合症时，可以通过三代试管技术避免下一代患病。在试管怀孕后，女性需要在孕期完成各项排畸检查，以确保有更大的把握生育健康的宝宝。
胚胎植入前遗传学检测（PGT）可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。以下是三代试管技术可以排除的疾病列表，供参考：
特纳综合征、SMA、VHL综合症、Cohen综合征、克氏综合征、Apert综合征、唐氏综合征、21三体、白化病、糖尿病、银屑病、多囊肾、弱智、地中海贫血、血友病、鱼鳞病、精子DNA碎片率高、罗氏易位、牛皮癣、染色体47XXX、AZFC缺失、骨软骨瘤病、Alport综合症、苯丙酮尿症、马凡氏综合症、杜氏肌营养不良症。
第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术，它能对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻，是可以采取三代试管婴儿技术，来保障优生优育的。
