如果夫妻双方存在染色体异常或遗传性疾病，试管婴儿技术成为一种理想的生育选择。然而，一些人对即使采用试管婴儿技术，孩子仍可能存在缺陷的担忧。那么，试管婴儿染色体检测的成功率究竟如何？
第三代试管婴儿技术之所以成功率较高，主要得益于染色体检测。在胚胎植入前，通过染色体检测筛选出优质胚胎，确保婴儿不患有染色体综合征，从而显著提升试管婴儿的成功率。
该技术主要包括PGS和PGD两种检测方法。PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，其目标是检测胚胎的染色体，能够显著提高胚胎的着床率（妊娠率）和活产率，同时大幅降低流产率。PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，其目标是检测胚胎的基因，能够诊断出胚胎是否携带某种单基因遗传病的致病基因，从而阻断此类遗传病在家族中的传播，提高婴儿出生后的生活质量和生命质量。
通常情况下，PGS适用于大多数试管婴儿患者，且费用相对较低。
除了提高试管婴儿成功率以及进行染色体检测外，第三代试管技术还有一点不为人知的特点——它适用于哪些人群。
第三代试管婴儿技术的染色体检测通过率相当高。这主要是因为该技术能够对胚胎进行基因筛查，最终移植健康的胚胎。因此，女性在进行三代试管移植成功后，进行染色体检测通常没有问题，前提是孕期没有接触不良外界环境，没有病毒感染或药物使用等经历。在这些条件下，宝宝的染色体通常是正常的，不会出现其他异常情况。
在不孕症中，染色体数目异常是主要原因之一。数据显示，在超过37岁的女性中，近80%的胚胎存在染色体非整倍体问题；在超过42岁的女性中，这一比例超过90%。这些染色体异常的胚胎，无论是自然受孕还是人工形成，都无法着床，即便着床，也往往在3个月内发生流产。
染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝，根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率。
