等一下，我将为您重新组织这段文字，使其更符合采访风格。
采访视角：
采访者：众所周知，每位准父母都希望拥有一个健康、聪明、可爱的小宝宝。那么，为了实现这个愿望，产前筛查的重要性不言而喻。请问专家，唐氏综合征筛查在产前筛查中占据怎样的地位？
专家：唐氏综合征筛查确实是产前筛查的重中之重。关于具体的筛查方法，羊水穿刺和无创DNA是两种常见的选择。羊水穿刺准确性更高，因为它直接获取胎儿的DNA。而无创DNA检查虽然便捷，但只是一种筛查手段，存在一定的假阳性风险。所以，当无创DNA筛查出现高风险结果时，羊水穿刺是确诊的必要步骤。
采访者：能否详细介绍一下无创DNA和羊水穿刺的区别？
专家：无创DNA，也就是“母血胎儿分散DNA普遍非整倍体检验”，通过收集孕妇外周血来获取胎儿DNA，操作简单且无创。但它的检测范围有限，主要针对13号、18号、21号染色体的数目异常。羊水穿刺则可以覆盖23对染色体，既能诊断染色体数目异常，也能诊断结构异常，因此诊断范围更广。
采访者：那么，这两种检测方法在时间和风险上有什么不同？
专家：羊水穿刺的最佳检测时间是孕18-24周，过早或过晚都可能带来风险。而无创DNA的检测时间更灵活，为孕12-26周。出结果的时间上，无创DNA也更快，采血后10个工作日即可。至于风险，羊水穿刺是有创操作，存在一定的流产风险，但国内大医院的医疗水平可以大大降低这一风险。
采访者：对于高风险孕妇，您有什么建议？
专家：对于三体综合征等遗传疾病风险较高的孕妇，医生通常会建议进行羊水穿刺来确诊。虽然无创检查简便安全，但准确率较低，不能作为最终诊断依据。羊水穿刺则可以在超声引导下获取胎儿细胞或DNA，进行更准确的遗传学检查。但需要注意的是，羊水穿刺也有宫内感染或流产等风险。
采访者：非常感谢您的详细解答，这将帮助许多准父母做出更明智的决策。
