记者：近年来，三代试管婴儿技术在遗传性疾病的筛查与预防上取得了显著进展。据悉，目前这项技术能够排除多达125种遗传性疾病，其中包括高血压、支气管哮喘、糖尿病等常见多基因遗传病。那么，能否请您详细介绍一下三代试管婴儿技术是如何实现这一点的？
专家：当然可以。三代试管婴儿技术能够在胚胎移植前对遗传性疾病进行筛查，有效排除多基因遗传病，如遗传性球形细胞增多症、唐氏综合征、血友病等。在患者家族中，这些疾病可能会反复出现，但通过三代试管技术，我们可以在早期筛查出有问题的胚胎，并移植健康的胚胎，从而阻断遗传。
记者：那么，胚胎筛查的具体流程是怎样的呢？
专家：在三代试管胚胎筛查过程中，我们会通过基因检测、染色体检查、遗传检测等多种方式来了解胚胎是否患有多基因遗传病。基因检查是一种非常准确的鉴定方法，可以检测受精卵中的相关基因是否异常。此外，染色体检查可以揭示染色体的微缺失、微重复、结构异常等问题，而遗传检测则有助于我们了解同一基因序列在不同家系中的变异情况。
记者：那么，对于有多基因遗传病的患者家庭来说，他们应该如何操作才能生育健康的孩子呢？
专家：这类家庭需要进行三代试管婴儿技术，并在移植前对胚胎进行基因检测，确保只有健康的胚胎被放置到女性子宫中。在试管婴儿前，双方都需要进行基因检测，以便在后续的胚胎发育中选择健康的精子和卵子，尽量避免遗传病遗传给后代。如果夫妻双方或一方存在多基因遗传疾病，体外受精形成的受精卵在植入子宫前也必须进行基因检测。
记者：目前国内在这方面的技术发展如何？
专家：目前国内在胚胎植入前的基因诊断方面已经能够诊断一些多基因遗传病，如高血压、糖尿病等。如果父母患有这些疾病，很可能会遗传给下一代。通过PGD（胚胎植入前遗传诊断）技术，我们可以判断哪些胚胎是正常的，从而避免多基因疾病的遗传，并生育健康的婴儿。这项技术对于有家族遗传疾病史的夫妇来说尤为重要，它能有效降低后代患疾病的风险。
